一、为什么炔烃的化学位移位于烷烃和烯烃之间？
烯烃处于C=C双链的负屏蔽区,δ增大。炔烃处于C≡C地正屏蔽区,δ减小
炔碳的化学位移一般处于饱和碳和烯碳之间 这一普遍特点进一步说明不是在磁场中产生与键轴垂直的环流决定炔碳的化学位移而是叁键具有 去屏蔽...
磁场屏蔽是跟烯烃对比，只是位移移动的因素之一；炔烃本身电负性-吸拉电子能力要比烷烃大的多
二、环丙烷质子的化学位移为什么这么小
因为C－H键的极性较小，C电负性不够大，对H的电子云密度影响不大，不像别的强电负性原子或者强极性集团那样。烷烃的H化学位移都很小
三、为什么烷烃中氢的化学位移按伯仲叔次序依次增加
按伯仲叔电子云密度逐渐增大。
四、关于有机物的化学位移值。为什么甲醛＞苯＞乙烯＞乙炔？
质子的化学位移
碳上质子的化学位移值取决于质子的化学环境。因此,我们也可以反过来由质子的化学位移推测质子的化学环境及分子的结构。各类质子的化学位移大体有一个范围,下面给出各类质子的粗略化学位移:
碳上的氢(H)
脂肪族CH(C上无杂原子) 0——2.0
β-取代脂肪族CH 1.0——2.0
炔氢 1.6——3.4
α-取代脂肪族CH(C上有O、N、X或与烯键、炔键相连) 1.5——5.0
烯氢 4.5——7.5
苯环、芳杂环上氢 6.0——9.5 醛基氢 9——10.5
氧上的氢(OH)
醇类 0.5——5.5 酚类 4.0——8.0 酸 9——13.0
氮上的氢(NH)
脂肪族0.6——3.5 芳香胺 3.0——5.0 酰胺 5——8.5
对于大部分有机化合物来说氢谱的化学位移值在0-13 ppm. 大致可分以下几个区
0-0.8 ppm :很少见,典型化合物; 环丙烷,硅烷,以及金属有机化合物。
0.8-1.5 ppm :烷烃区域. 氢直接与脂肪碳相连,没有强电负性取代基。化学位移地次序CH>CH2>CH3.。如果有更多的取代基化学位移移向低场。
2-3 ppm:羰基αH(醛、酮、羧酸、酯)、苄位碳H。
1.5-2ppm:烯丙位碳H
卤代烃(氯、溴、碘)同碳氢:2-4ppm,氟代烃:4-4.5
3.0-
4.5 ppm:醚区域。即醚,羟基或者酯基碳氧单键的αH如果有更多的电负性取代基化学位移移向低场。
5.0-7.0 ppm :双键区域,氢直接与C=C 双键相连。炔氢化学位移2-3。
7.0-8.0 ppm :芳环质子区域. 磁各向异性作用,导致芳环质子处于去屏蔽区。同样现象发生在醛由于羰基地磁各向异性,醛质子化学位移在9-10 ppm
-OH 可以出现在任何位置,谱线的性质由多重因此影响H的交换:pH.浓度,温度,溶剂等。一般芳环酚羟基更趋于低场。醇羟基0.5-5.5ppm,酚羟基4-8ppm 醇在DMSO中4.0-6.5
大多数的-NHR, -NH2和醇一样,可被交换,在2-3 ppm 区域显示宽峰。
脂肪胺 0.6-3.5ppm ,芳香胺3.0-5.0ppm。酰胺5-9ppm
-CO2H 可交换,像醇(>10 ppm)
五、急，分析化学中化学位移问题
这个是指烷烃中的化学位移。
具体还要看相邻的官能团对位移的影响，比如O-Me （3-4）, CO-Me (2-3),变化很大，可以参考一下相关资料。
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